Суд обязал Минздрав Кубани закупить жизненно необходимый препарат «Спинраза» для ребенка-инвалида
Фото: pixabay
Читайте также:
- «Стараемся максимально оказать помощь», - Минздрав Кубани прокомментировал ситуацию с препаратами для детей с СМА (02.02.2021 13:17)
- За 700 грамм ДО: у Марка из Краснодара – СМА, и времени для помощи осталось немного (25.01.2021 14:35)
- «Лежат, смотрят нам в глаза и умирают»: родственники детей с СМА вышли на пикет в Краснодаре (12.01.2021 08:13)
- «Достучаться до небес»: Краснодарский край - аномальная зона для больных СМА (29.12.2020 15:17)
Ленинский суд Краснодара обязал министерство здравоохранения Краснодарского края закупить препарат «Спинраза» для девочки-инвалида. Ведомство два года игнорировало законное требование. Об этом 29 марта сообщает «Коммерсант».
Девочка страдает от спинально-мышечной атрофии (СМА), для лечения которой необходимы дорогостоящие лекарства. Ребёнка признали инвалидом ещё в 2007 году, а в 2019 году консилиум врачей «НИИ клинический институт педиатрии им. Вельтищева» назначил ей препарат «Спинраза». Для лечения девочке необходимы шесть пачек в год. Кавказская Центральная районная больница (ЦРБ), где она проходит лечение, направила соответствующий запрос в краевой минздрав. Однако в ведомстве до сих пор не рассмотрели заявку, а препарат так и не поступил в больницу.
Суд признал незаконным бездействие краевого минздрава и обязал закупить дорогостоящий препарат.
Напомним, в феврале 2021 года губернатор Краснодарского края поручил направить на закупку лекарств, в том числе и для больных СМА, почти 4,9 млрд рублей. Проблема с медикаментами для детей со СМА на Кубани очень напряженная.
Андрей Ветров
Новости на Блoкнoт-Краснодар
